江苏天一时制药
NEWs
-
喜讯！Shire原发性免疫缺陷症新药Cuvitru（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）获美国FDA批准
2016年9月16日讯，英国制药商Shire近日宣布，该公司免疫球蛋白产品Cuvitru（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于2岁及以上儿童及成人原发性免疫缺陷症（Primary Immunodeficiency，PI）的治疗。
![喜讯！Shire原发性免疫缺陷症新药Cuvitru（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）获美国FDA批准](https://gcdn.meidianbang.cn/images/imgbg.png "喜讯！Shire原发性免疫缺陷症新药Cuvitru（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）获美国FDA批准")
-
糖尿病重大喜讯！美国FDA批准强生复方新药Invokamet XR用于2型糖尿病一线治疗
2016年9月23日讯，美国医药巨头强生（JNJ）糖尿病管线近日在美国监管方面迎来重大喜讯。FDA已批准糖尿病复方新药Invokamet XR（canagliflozin/缓释二甲双胍），结合饮食和运动，用于2型糖尿病成人患者的一线治疗。
-
癌症新药出现曙光 研究人员发现治癌新策略
有研究人员合作发现，通过小分子药物抑制肿瘤细胞的脂肪合成，可以在临床前肺癌模型中抑制肿瘤的生长。
-
重磅！FDA授予罗氏抗癌药Alecensa第2个突破性药物资格，一线治疗ALK+NSCLC领域即将上演***对决
2016年10月06日讯，瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服靶向抗癌药Alecensa（alectinib）第2个突破性药物资格（BTD）
-
探秘特鲁瓦达—一个可以抑制HIV感染的药物
2016年7月26日 讯，暴露前预防（pre-exposure prophylaxis，PrEP），即是让未感染HIV的个体服用抗病毒药物来预防病毒的感染。目前药物特鲁瓦达（Truvada®）是***被批准的用于预防HIV的PrEP口服药物，特鲁瓦达是由两种抗逆转录病毒药物，即300mg的富马酸替诺福韦酯（tenofovir disoproxil fumarate）和200mg的恩曲他滨组成的。
-
OSU-03012不仅抑制多种肿瘤，也能抑制众多细菌和HIV、HAV、HBV、HCV等众多病毒
2016年7月19日，塞来昔布（Celecoxib）是一种近年来新上市的非甾体抗炎药（NSAID），是一种选择性COX2抑制剂，主要用来解热镇痛和抗风湿治疗，在美国已经批准应用于家族性息肉的治疗。
![喜讯！Shire原发性免疫缺陷症新药Cuvitru（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）获美国FDA批准](https://gcdn.meidianbang.cn/comdata/109573/202507/20250731140302501d07.png "喜讯！Shire原发性免疫缺陷症新药Cuvitru（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）获美国FDA批准")
